En su sesión del 19 de marzo, el Comité de Salud de GS1 Chile abordó casos concretos de implementación de estándares GS1 en el país vecino, destacando su impacto en la seguridad del paciente, la regulación sanitaria y la eficiencia de los procesos clínicos.

GS1 Brasil y ANVISA: articulación para una regulación más eficiente

Sandra Lopes Pereira, de GS1 Brasil, expuso el trabajo conjunto con la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA) en el desarrollo del sistema de Identificación Única de Dispositivos (UDI) en el país.

Según Lopes Pereira, esta colaboración ha permitido posicionar los estándares GS1 como una base clave para fortalecer la seguridad del paciente, la trazabilidad, la calidad de la información y la transparencia. En este contexto, destacó herramientas como el GTIN (Global Trade Item Number), que identifica productos a nivel mundial, y el GS1 DataMatrix, la simbología bidimensional utilizada en productos sanitarios.

Asimismo, advirtió que, en un entorno globalizado, donde existen riesgos como la falsificación, el desvío de productos y los errores en la dispensación, el uso de estándares resulta fundamental para una regulación más eficiente. En esa línea, señaló que GS1 Brasil participa activamente en consultas públicas de ANVISA, aportando conocimiento técnico para el desarrollo de normativas más robustas.

Hospital Albert Einstein: trazabilidad con impacto clínico

La sesión también incluyó la experiencia del Hospital Israelita Albert Einstein, presentada por Nilson Malta, quien destacó los avances en trazabilidad mediante estándares GS1.

Según Malta, el hospital ha evolucionado desde procesos manuales hacia una trazabilidad digital basada en GS1 DataMatrix, lo que ha permitido reducir significativamente los errores en la medicación y mejorar la seguridad del paciente. Actualmente, la trazabilidad está integrada en distintas etapas del proceso clínico, especialmente en áreas críticas como el quirófano y la cardiología intervencionista.

El hospital proyecta alcanzar un 95% de cobertura en la identificación de pacientes y medicamentos mediante escaneo. Sin embargo, persisten desafíos relevantes, como la falta de interoperabilidad entre sistemas y la baja adopción de estándares en productos importados, lo que obliga a mantener procesos de etiquetado interno.

En la sesión participaron representantes de diversas entidades nacionales, entre ellas laboratorios, clínicas, hospitales, proveedores tecnológicos y organismos regulatorios, además de la incorporación de nuevos miembros. El alto interés de la audiencia se reflejó en su activa participación, con preguntas y comentarios que enriquecieron el debate.